5月25日更新
追踪COVID-19疫苗临床试验进展情况
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在这个一站式资源中找到最新的更新,包括药效数据和已批准的疫苗的副作用,以及进入人体研究的新候选人的进展。

欧洲杯微信竞猜活动职员
4月7日,2020年

以上:©istock.com,
弗拉基米尔•MANDIC

T他第一次covid-19候选疫苗在2020年3月的临床审判期间施用,所有这些努力克服致命病毒的所有人都在全世界分享的胜利。一年后,在人类试验中有几乎100疫苗,包括新方法促进免疫接种,这一流行病加速了其发展。研究人员目前不仅在努力预防COVID-19感染,而且还在努力防止重新感染和地址新兴变种

下面,欧洲杯微信竞猜活动搜集那些已经进入临床试验的候选疫苗。

看 ”基于载体的疫苗在Covid-19大流行中出现

看 ”mRNA疫苗的承诺

编者按:本文的导言更新于2021年4月15日。

2021年5月25日更新的表格。新材料用红色突出显示。

开发人员

疫苗的方法

证据

地位

已获批准的疫苗

Biontech和Pfizer.

国际的

四个RNA疫苗候选人正在并行测试。

结果从2020年12月公布的第三期试验结果看,与注射安慰剂的对照组相比,接种疫苗者的COVID-19症状病例减少了95%。2021年2月发表的体外研究成立疫苗是有效的反对新变种中的突变,包括B.1.351,在南非首次检测到,并在英国首次发现。其他发现该月在以色列的一个全国疫苗接种项目表明,疫苗在第一剂疫苗接种后14至20天内的预防效果为46%,在第二剂疫苗接种后7天的预防效果为92%。2021年3月,公司宣布其第3期试验结果表明疫苗在12-15岁的儿童中有效100%。在2002年5月发表的全国范围内柳叶瓶以色列研究人员报告说,两剂疫苗对感染、住院、严重疾病和死亡提供了95%以上的保护,甚至对老年人也是如此。同日,一学在中nejm.据报道,疫苗是对变体B.1.1.7和B.1.351的保护剂。一个预印迹发表于5月2021年5月报告辉瑞和阿斯塔尼亚植物疫苗均对两剂后印度的变体蔓延有高度有效,尽管两者次射击后均为33%。

后期阶段试用正在进行中美国,德国,巴西、南非、中国和其他国家。2021年3月,公司宣布一项1/2/3阶段的试验正在6个月到11岁的儿童中测试疫苗。2月18日,2021年,公司宣布那个阶段2/3试验在孕妇在美国开始了。2020年12月,世界卫生组织授予第一个疫苗紧急使用验证.2021年2月25日,该公司宣布从第1阶段试验中的参与者将被提供作为研究的一部分,以确定第三剂量对病毒变异的有效性的助推器。此外,该公司表示,它正在努力开发针对变种的修饰mRNA疫苗。2021年4月,辉瑞宣布人们将在接受前两剂的一年内“可能”需要一个助推器。截至2021年4月,巴林,巴西, 新西兰,沙特阿拉伯瑞士目前已有40多个国家和欧盟批准该疫苗用于紧急用途。2021年5月,美国FDA修订疫苗的紧急用途授权(EUA)将孩子们包括年轻为12.前几天,公司提交它为美国16岁或以上的个人全额批准申请。5月2021年,西班牙批准辉瑞为60岁以下的人作为第一次拍摄的人接受过60岁的人。同样在5月,公司宣布这是一项新的试验,针对65岁以上完全接种疫苗的成年人,他们将接受第三次强化注射,与辉瑞的肺炎球菌结合疫苗(20vPnC)候选疫苗相结合。

现代和美国政府

我们

将用于SARS-COV-2穗蛋白的MRNA的脂质纳米颗粒注入臂中。

研究中的初步结果老年人以及那些55岁以下该公司表示,该疫苗是安全的,可激发比感染病毒更高水平的SARS-CoV-2抗体,来自第三期试验的数据表明,它有近95%的保护作用宣布在11月底。第三个学习发现疫苗的猴子迅速清除了病毒。Moderna正在开发针对Zika和其他病毒的类似疫苗,但到目前为止,这些类型的疫苗未被批准使用。5月2021年5月,现代宣布关于其增压试验的临时结果。第三剂目前的射击或新候选人对巴西和南非首次发现的抗免疫力增加。

第一阶段第二阶段, 和第三阶段临床试验正在美国各地进行,并在2020年12月,该公司宣布他们将开始在12岁及以上的青少年身上测试疫苗。2021年2月24日,该公司宣布它已经开始了第一阶段的试验,以测试针对新病毒变种的三种不同类型加强针的有效性。2021年3月,该公司宣布进行2/3期试验在进行中在美国和加拿大,以6个月至12年龄的儿童测试疫苗。截至2021年4月,疫苗被批准用于全部使用瑞士被批准用于紧急情况加拿大, 这欧盟、格陵兰、危地马拉、洪都拉斯、冰岛、以色列日本、科威特、蒙古、挪威,菲律宾,卡塔尔,新加坡,韩国,泰国,英国, 这我们和越南。2021年5月初,世界卫生组织批准用于紧急使用的疫苗。

约翰逊和约翰逊的詹森部门

国际的

非复制型腺病毒26 (Ad26)载体携带SARS-CoV-2未公开遗传物质,经肌肉注射输送。

2020年9月下旬,该公司发布了一份预印迹具有早期试验的初步结果,该早期试验表明单剂量疫苗是安全的,并在几乎所有研究参与者中引发中和抗体。1月2021年,公司宣布其第三阶段研究的结果显示,该疫苗的总体有效性为66%,包括美国、拉丁美洲和南非(在那里B.1.351变种广泛流行)的参与者。该公司还在开发其他产品Ad26-based疫苗候选人,包括2019年11月在刚果民主共和国部署的埃博拉疫苗。

早期临床试验正在进行中美国,比利时, 和日本和A.第二阶段试验在西班牙,德国和荷兰持续。与此同时,国际阶段3审判是在进行中在美国,墨西哥,几个南美国家,菲律宾,南非和乌克兰。11月中旬,公司宣布第二个全局第3阶段试验,用于测试两剂的疫苗而不是一个剂量。在2021年3月,欧洲药品管理局世界卫生组织还授予疫苗紧急使用批准。巴林加拿大, 这我们, 这欧盟泰国,巴西,哥伦比亚,格陵兰,冰岛,列支敦士登,马尔德娃、挪威、南非、韩国、瑞士、菲律宾和赞比亚已批准疫苗紧急使用。4月13日,美国食品药物管理局和疾病控制与预防中心建议立即暂停在六个女性发育罕见的血凝症后的疫苗中使用,与被认为是极其罕见的副作用相同阿斯利康公司2019冠状病毒病疫苗。2021年4月,欧盟都是欧盟的欧洲药品管理局美国FDA说疫苗接种可以继续暂停检查稀有血栓。4月26日,南非恢复疫苗的功效研究。FDA将为潜在的血统风险添加到提供者和患者的情况表的潜在血液凝块风险。CDC的联邦咨询委员会,其中先前说它需要更多的时间来研究血栓,将于5月初在其内部期刊上发布一份分析报告,发病率和死亡率每周报告.4月27日,爱尔兰共和国同意如果没有其他疫苗,则为50岁以下的人提供Johnson&Johnson疫苗。两个都丹麦芬兰在2021年5月宣布,他们将停止向约翰逊和约翰逊疫苗提供关于罕见血栓的担忧。也在5月,美国卫生官员确认的共有28例与疫苗有关的血凝块。

康西诺生物制品和军事医学科学院

中国,加拿大,俄罗斯和沙特阿拉伯

将携带基因用于SARS-COV-2刺蛋白的基因的非重种腺病毒5(AD5)载体注入臂中。

第2阶段试验的初步结果柳叶瓶7月建议疫苗是安全的并且引发免疫应答,T细胞应答或抗体反应。腺病毒是良好的疫苗载体,罐头产生埃博尔纳疫苗(批准2017年在中国)使用相同的AD5平台。

第一阶段第二阶段临床试验正在中国武汉进行。1/2阶段的研究正在进行中加拿大第三阶段的试验正在进行中沙特阿拉伯以及墨西哥,智利,俄罗斯,巴基斯坦和阿根廷.在2020年6月,遵循正期1数据柳叶瓶N May,中国的中央军事委员会批准了疫苗由该国军队使用一年。2021年2月,国家批准它被广泛使用,就像过去一样墨西哥巴基斯坦2021年3月,匈牙利批准了紧急使用的疫苗。

牛津大学和阿斯利康

国际的

将携带基因的黑猩猩腺病毒疫苗载体(Chadox1)注射到臂中的SAR-COV-2刺蛋白。

对55岁以下人群进行的1/2阶段试验的初步结果发表在柳叶瓶7月2020年表明疫苗是安全的,并且引发强烈的抗体和T细胞免疫应答,发表第2阶段研究的初步结果柳叶瓶11月,为年长人发现类似的结果3期研究的初步结果显示,该疫苗平均有效率为70%柳叶瓶一剂半比两剂更有效。根据发表的一项研究柳叶瓶2021年2月,总结了参与者的亚组数据,单剂疫苗在接种后3个月内的有效性为76%,而在第一剂疫苗接种后3个月或更久的时间注射第二剂,将有效性提高到82%以上。该疫苗对在南非流行的B.1.351变种的有效性似乎要低得多yet-to-be-published分析2021年2月7日发布。一个第1阶段试验沙特阿拉伯正在使用同样的腺病毒载体来对付中东呼吸综合征。一个预印迹在5月2021年5月发布报道辉瑞和阿斯塔尼亚植物疫苗均对两剂后印度的变体蔓延有高度有效,尽管两者次射击后均为33%。

临床试验在各种各样的阶段正在进行中在全球范围内,向更多国家的扩张预期。英国的研究人员也将测试吸入形式在早期试验中。2021年2月,开发商宣布他们将开始第二阶段的试验,测试年龄最小的六岁儿童。在2021年3月初,疫苗是暂停在几个欧洲国家,由于对血栓的担忧,但恢复在卫生部门裁定疫苗是安全的之后。这个月晚些时候,德国加拿大暂停疫苗分别用于60岁和55岁以下的人。2021年4月,丹麦成为了第一个国家在罕见的血栓患者中,暂停Astrazeneca疫苗完全担心。欧洲联盟提出了一个诉讼对4月2021年4月的公司违反了延迟运输数亿剂量后的合同。4月27日,爱尔兰共和国宣布50岁以上的人也可以使用阿斯利康的疫苗。目前,它只对60岁以上的人开放。该疫苗暂停在2021年之前的一些欧洲国家,但自从此恢复, 虽然德国加拿大分别对60岁和55岁以下人群使用疫苗进行了限制。南非停止疫苗在其逆向该国的B.1.351变体效果效果较低。截至2021年5月,疫苗已被批准用于巴西并进行紧急使用超过70个国家加上欧盟和世界卫生组织丹麦是唯一一个因为担心血凝块而完全停止使用这种药物的国家。2021年5月金融时报》报道了一项尚未发表的研究结果,该研究发现牛津-阿斯利康疫苗是一种有效的第三次加强注射,可能也能够防止新的变异。

Sinovac Biotech.

中国,巴西,孟加拉国和印度尼西亚

灭活SARS-COV-2

发布的1/2阶段试验结果《柳叶刀》传染病在11月2020.表明该疫苗是安全的,并可引起基于抗体的免疫反应,尽管抗体水平低于已感染和康复患者。1月2021.,巴西的官员宣布结果表明疫苗有效78%,虽然更新的调查结果释放了下周的疗效率更接近50%,纽约时报报告。第三阶段试验表明,该疫苗在预防疾病方面的有效性为83.5%,这是对之前91.25%结果的修正,路透报告。据报道,2021年3月,该公司宣布初步结果,该疫苗对三岁儿童是安全的美联社Sinovac使用了一个类似的平台在2004年开发针对SARS的疫苗,显示出在早期人类试验中的有希望的结果。一个新研究由中国的卫生部承担的是,当管理到120,000名印度尼西亚医疗保健工人时,Sinovac疫苗在预防死亡时有效98%,在预防住院治疗96%,患有94%的有效性,在预防症状病例有效。

1/2期临床试验是在进行中在中国,第3阶段试验正在进行中孟加拉国印尼, 和火鸡.审判也在进行中巴西.中国批准疫苗的紧急使用高危人群,以及广泛应用今年2月,在监管部门开绿灯后,该公司在美国上市印尼火鸡截至3月,该疫苗已在至少12个国家获得紧急使用授权。

中国医药集团武汉生物制品研究所

中国和阿拉伯联合酋长国(阿联酋)

灭活SARS-COV-2

在6月中旬,中国食球宣布这几乎所有接受了两种接受了两次注射的中剂量疫苗的参与者,用于针对SARS-COV-2的抗体的阳性。8月份,第1/2期试验结果发表贾马表明的疫苗是安全和引发的中和抗体。12月,阿联酋的卫生和预防部宣布暂停阶段3次试验的临时分析表明疫苗有效86%。

1/2期临床试验是在进行中在中国。第三阶段试验是在进行中在阿拉伯联合酋长国,另一个是在进行中在秘鲁。12月,阿联酋批准了紧急使用的疫苗,以及中国批准疫苗在二月份的广泛使用。

北京生物制品与中国国家制药集团研究所(中国药膏

中国

灭活SARS-COV-2

根据发表的一篇文章,双剂量疫苗保护恒河猴对抗SARS-COV-2对抗SARS-COV-2细胞6月初。10月中旬,国药控股公布了早期临床试验的结果柳叶瓶表明疫苗是安全的,接受疫苗的参与者具有高抗体滴度。据介绍,Sinopharm表明临时数据表明疫苗有效预防疾病的79%有效。路透,这一发现是由世卫组织支持的,这是哪个报道有效率为78%。

1/2期临床试验是在进行中在授予疫苗的中国全额批准在12月底,如下阿联酋和巴林.第3阶段试验正在进行中秘鲁摩洛哥阿联酋,埃及等国家, 和埃及约旦目前已批准紧急使用。在2021年4月,印度尼西亚批准用于紧急使用的疫苗。Sinopharm是第三家拥有Covid-19疫苗的公司,授权在该国使用。在5月2021年,世界卫生组织的确疫苗欧盟,即使是它表达在公司提供的数据提供的数据中“非常低的信心”,详细可能的副作用。其批准意味着疫苗将被卷入Covax倡议,为贫穷国家提供免费疫苗。

俄罗斯联邦卫生部Gamaleya流行病学和微生物研究所,Acellena合同药物研究与开发

俄罗斯和阿拉伯联合酋长国

显示SARS-COV-2刺蛋白的腺病毒矢量在其表面上

早期试验的初步结果于今年9月发表柳叶瓶指向痰液V疫苗候选者的安全性和引发抗体反应的能力。1月份,也在柳叶瓶,Gamaleya发表了来自持续第3阶段试验的初步结果,表明疫苗的疫苗有效期为90% - 统计数据招致了批评之后是第一个宣布十一月。5月2021年5月,俄罗斯当局宣布一剂Sputnik Light疫苗的有效性为79.4%,无需第二次注射即可使用。2021年5月,中国将推出一项新计划学习由阿根廷研究人员进行的研究成立Sputnik V疫苗在注射一剂两周后诱导85%的接受者产生了针对巴西变异P.1的抗体。两次注射后,这一数字跃升至99%以上。

1/2期临床试验正在俄罗斯进行测试液体粉末疫苗的形式,同时正在进行更多的试验白俄罗斯委内瑞拉阿联酋, 和印度.8月,俄罗斯总统弗拉基米尔普京表示,该国在第3阶段审判之前批准了疫苗。在2021年4月2021年4月在印度使用Sputnik v批准,俄罗斯直接投资基金表示六打国家现在已经可以使用它。2021年1月,该公司开始使用在约翰逊和约翰逊疫苗中发现的相同的腺病毒来测试其痰液的一剂版本的痰液。这个新的候选人被称为人造卫星光,并且已经搬进了一个第三阶段审判。在5月2021年,斯图尼克灯是授权用于俄罗斯。几天后,巴林的确shot紧急使用授权,带有委内瑞拉预计会这样做。

Bharat Biotech.

dia

灭活SARS-COV-2

结果一项1期临床试验表明,这种名为BBV152的疫苗进行了两次肌肉注射,耐受性良好,没有引起严重的副作用。临时结果二期临床试验也发现该疫苗是安全的,并能诱导良好的抗体和T细胞水平。需要更多的研究来评估儿童和65岁以上人群的免疫反应。

阶段1/2第三阶段试验正在印度进行。该国监管机构于1月初批准了该疫苗的紧急使用,纽约时报报告。

国家病毒学与生物技术研究中心“载体”

俄罗斯

基于肽的疫苗基于平台用来研制埃博拉候选疫苗

2阶段试验中的志愿者是“感觉良好”,俄罗斯消费者安全看门狗ROPOTREBNADZOR在一份声明中说,据路透

据此,临床试验已于9月底完成路透.10月,俄罗斯总统弗拉基米尔普京宣布批准提前3阶段试验,NPR报告,并于11月30日,路透据报道,该国将开始质量疫苗。

Chumakov中心在俄罗斯科学院

俄罗斯

灭活SARS-COV-2

根据路透,在早期试验的参与者中观察到疫苗的疫苗的不良反应。

阶段1/2试验在三个俄罗斯城市预计将完成十一月.根据路透,俄罗斯于二月批准了疫苗。

生物安全问题研究所

哈萨克斯坦

灭活SARS-COV-2

据政府称网站,QAZVAC疫苗的第1阶段和2阶段试验的初步结果表明它有效96%。

阶段1和2完全的;第三阶段在进行中在哈萨克斯坦;在2021年4月下旬,哈萨克斯坦开始了管理公众疫苗。

临床试验中的其他疫苗

StephiRNA治疗方法

中国

信使核糖核酸疫苗


第一阶段试验是在进行中在中国。

兰州生物制品研究所,北京中晟恒益药技术,郑州大学

中国

重组SARS-CoV-2在中国仓鼠卵巢细胞中生长


阶段1/2试验是在进行中在中国。

中世纪

中国

重组蛋白质疫苗基于SARS-CoV-2突刺蛋白的受体结合域


阶段1/2试验是在进行中在中国。

Elixirgen治疗方法

日本

候选人,exg - 5003,是表达SARS-COV-2刺蛋白的受体结合结构域的自复制RNA疫苗。


一个阶段1/2试验于2021年4月在日本启动。

深圳康泰生物制品有限公司

中国和美国

灭活SARS-COV-2


以前工作过与阿斯利康合作生产康泰疫苗宣布10月20日疫苗候选人的1期临床试验。疫苗进入了一个第二阶段2月2021年2月的审判,第3阶段审判挂号的从5月2021年开始。公司宣布5月2011年,中国政府已批准用于紧急使用的疫苗。

koçakfarma.

火鸡

灭活SARS-COV-2


一个第1阶段试验在两种不同剂量上测试疫苗的安全性

Akston Biosciences

荷兰

合成蛋白质将尖蛋白的SARS-COV-2受体结合结构域熔化到抗体免疫球蛋白G的结晶片段(Fc)结构域中产生嵌合蛋白质。

美国Akston Biosciences的疫苗候选人,部- 452,提示T细胞靶向SARS-COV-2穗蛋白上的受体结合结构域。在一个学习在美国,非人类灵长类动物在免疫后可免于感染SARS-CoV-2。

一个阶段1/2临床试验于2021年4月开始。

Finlay疫苗研究所

古巴

SAR-COV-2穗蛋白的重组受体结合结构域,其含有细菌蛋白和氢氧化铝作为佐剂

候选疫苗Soberana Plus将提供给COVID-19康复患者首先努力防止新出现的变体重新凝固。1期试验诱导康复患者的强烈免疫应答,根据古巴药品、设备和医疗器械监管局

Soberana加上收到批准推出第二阶段于2021年4月进行临床试验。

沃尔特里德陆军研究所

我们

纳米粒子填充使用铁蛋白产生的SARS-COV-2穗蛋白,铁储存蛋白质自组装成球形

沃尔特芦苇的两剂疫苗候选者,SPFN,诱导对SARS-COV-2,两种突出变体的初始菌株和SARS-COV-1的初始菌株的有效和宽度中和抗体反应在猴子身上

阶段1临床试验于4月2021年推出。

OSE免疫治疗

比利时

使用SARS-COV-2表位设计的疫苗,由免疫系统的T细胞识别的蛋白质的小片段。

covepit是一个“多目标多变量“通过靶向11种不同的SARS-COV-2蛋白来激活T细胞防御的疫苗。根据其低突变速率选择这些蛋白质,使它们不太可能产生新的变体。积极的临床前结果是报道2020年8月,与候选疫苗引发T细胞应答在人源化小鼠和人细胞的呼吸道和肺中具有长期保护免疫。

第一阶段试验是在进行中在比利时。

公里的生物制剂

日本

灭活SARS-COV-2


阶段1/2临床试验目前正在进行中。

Inovio制药

美国和韩国

一种特殊的设备可以通过皮肤管理编码蛋白质的DNA分子。

根据最近的一项研究,小鼠和豚鼠对病毒产生了免疫反应预印迹,公司宣布临时第1阶段试验结果这表明疫苗是安全的,并在分析的36名参与者中有94%的人产生了免疫应答。

第一阶段阶段的2/3在美国正在进行临床试验。1/2期的研究也是如此在进行中在韩国。该疫苗的第3阶段试验暂停,而FDA试图有关用于管理注射的设备的更多信息,路透报告。

深圳市基因免疫医学研究所

中国

工程化免疫细胞(人树突细胞和T细胞,或人工抗原呈递细胞)以表达基于SARS-COV-2蛋白的合成微型烯,并注入或注入患者。

研究机构使用它用于开发的Lentivirus载体来修饰细胞CAR - T细胞疗法以及基因治疗。

1/2期临床试验是在进行中在中国进行树突状细胞和T细胞疫苗的一期试验在进行中对于使用人工抗原呈现细胞的疫苗。

三叶草生物医药

国际的

该疫苗提供SARS-CoV-2刺突蛋白片段。

公司宣布12月,候选疫苗与佐剂联合使用是安全的,并能诱导中和抗体和细胞介导免疫——结果也被公布为a预印迹.使用的三角标签平台是基础其他病毒疫苗在发展。

第一阶段阶段的2/3试验在澳大利亚,比利时,德国,尼泊尔,菲律宾,波兰,南非,巴西,哥伦比亚,多米尼加共和国和巴拿马。

Novavavava.

澳大利亚和南非

纳米粒子携带衍生自SARS-COV-2穗蛋白的抗原(用基质-M佐剂)

2012年,该公司开始研发一种SARS疫苗,这是其新型SARS- cov -2候选疫苗的基础。1/2期试验的数据发表于新英格兰医学杂志2020年9月初的报告显示,候选疫苗NVX-CoV2373是安全的,其中和抗体水平高于COVID-19恢复期血清治疗所提供的抗体水平。2021年3月,公司宣布在英国和南非第3阶段试验结果。英国结果表明,疫苗在预防病毒的早期菌株中预防温和和严重疾病的96%以上有效,但是从高度传播的B.1.1.7变体预防疾病约为86.3%。南非审判发现,从B.1.351变体预防疾病,它才有约46.3%。在两国,在预防严重疾病时,它有效100%。一项研究发表在5月2021年nejm.确认公司的疫苗可防止变体B.1.351。

1期临床试验是在进行中在澳大利亚进行二期试验在进行中在南非。第3阶段试验正在进行中英国, 这我们, 和印度

Curevac.

比利时和德国

RNA疫苗;细节尚未披露

去年11月,该公司宣布了正在进行的一期临床试验的初步数据,该试验显示,候选疫苗可激发中和抗体水平,可与严重COVID-19疾病康复后的人的中和抗体水平相媲美,而且似乎还能激发对抗sars - cov -2的T细胞的产生。路透报告。

第一阶段阶段的2/3试验在比利时,德国和荷兰正在进行中。一个第2阶段试验也在巴拿马和秘鲁进行。

Medicago.

美国和加拿大

类似于SARS-COV-2的病毒样颗粒在烟草的紧密相对中产生。

该公司有一种基于病毒样颗粒的轮状病毒疫苗正在临床试验中,另一种用于诺如病毒的疫苗正在临床前研究中。2021年5月,该公司发布了一期临床试验的结果自然医学.接受两剂患有CoVLP的疫苗的参与者与称为As03的佐剂相结合,该辅助剂在从Covid-19中恢复的患者中观察到的水平高达10倍的抗体。

第一阶段试验首先在美国和加拿大启动,并且阶段的2/3目前在美国,加拿大,英国和巴西正在进行试验,其中有计划扩建到拉丁美洲和欧洲。在2021年3月,第3阶段试验开始在美国和加拿大。

Altimmune.

编码SARS-COV-2刺蛋白的受体结合结构域(RBD)的腺病毒 - 载体疫苗被鼻内递送。

一个预印迹10月份出版表明疫苗引发免疫反应对小鼠的RBD。该公司正在使用相同的技术来开发临床试验中的流感疫苗。

第一阶段试验是在进行中

安格斯,日本医学研究与发展署

日本

编码SARS-COV-2穗蛋白的工程圆DNA

疫苗包括两个肌内注射

阶段1/2阶段的2/3试验正在日本进行。

Aivita生物医学

我们

病人自己的树突状细胞被改造成携带SARS-CoV-2抗原,然后再注入。

Antigen-carrying树突细胞触发了一个响应在同一患者的体外淋巴细胞中。

一阶段1/2审判已经存在批准从加州开始。

Genexine

韩国

编码SARS-COV-2穗蛋白的DNA

疫苗被证明是有效的产生中和抗体在非人灵长类动物。

阶段1/2试验在进行中在韩国

Vaxine,Medytox.

澳大利亚

重组SARS-COV-2穗蛋白加上多糖佐剂

番藻开发了一种实验猪流感疫苗在2009年的大流行期间。

第1阶段试验批准在澳大利亚开始

Zydus Cadila.

印度

编码SARS-CoV-2抗原的工程DNA质粒

在一个临床前研究,疫苗中和SARS-COV-2在病毒中和测定中。

阶段1/2试验是在进行中第三阶段的试验是批准继续。

Arcturus治疗方法

新加坡

编码冠状病毒蛋白的自我复制mRNA

自我复制mRNA平台不是任何批准的药物的基础,而是临床前结果宣布表明候选疫苗会引发免疫反应。

阶段1/2试验在进行中在新加坡

Sanofi和Glaxosmithkline(GSK)

我们

基于SARS-COV-2穗蛋白的抗原(用佐剂)

Sanofi使用相同的重组DNA技术流感疫苗在A.非典病毒候选疫苗从未进入临床试验。同时,GSK的佐剂As03用于疫苗,该公司对H1N1和H5N1大流行性流感病毒进行了。临时结果来自第2阶段试验表明,候选候选者在所有成年年龄组中引发了强烈中和抗体反应,并且疫苗在先前感染患者中单剂量后诱导了高免疫应答,显示疫苗用作增压器的潜力.

阶段1/2试验是在进行中在美国,但之后临时结果从该研究表明,老年人只安装了弱的免疫反应,公司宣布暂时在疫苗的发展时间表,旨在在2021年下半年的监管提交。今年2月,公司宣布他们开始了一个新的第二阶段试验,包括老年人。两家公司还表示,他们将瞄准新的病毒变种。在第2阶段试验中有前途的结果后,本集团是预期的将于2021年6月启动第三阶段试验。

免疫性纤维

US和南非

一种人腺病毒(HAD5)载体提供SARS-COV-2抗原,两种尖峰蛋白和病毒内部发现的核衣壳蛋白。

该公司表示,它正在为皮下,口服,吸入和鼻内给药制定疫苗的形式。该公司一期试验的初步结果表明,这种皮下注射的药物使用低剂量是安全的宣布十一月。一个月后,猕猴的研究发布为a预印迹表明皮下和口服制剂的联合使用是安全的,并且可以预防SARS-CoV-2感染。

第一阶段试验是在进行中另一个一期试验是开始开始在南非。

中国科学院微生物研究所、安徽志飞龙孔生物制药有限公司

中国

基于SARS-COV-2穗蛋白的受体结合结构域的重组蛋白质疫苗

ZF2001疫苗分三剂接种,每剂间隔30天。根据非同行评审的结果Medrxiv.,第1阶段和2阶段试验表明疫苗是安全和引发的免疫应答。

第一阶段试验,加上第二阶段第三阶段试验,正在进行中国。2021年3月,中国和乌兹别克斯坦批准疫苗。

四川大学西部医院

中国

的一部分重组SARS-COV-2穗蛋白

疫苗候选者安全有效地预防与新型冠状病毒感染包括猴子在内的动物.这种方法已被用于开发其他疫苗,如流感疫苗和宫颈癌疫苗。

第2阶段试验将在中国开始,路透11月中旬报道。

Symvivo

加拿大

口服给药双歧杆菌属益生菌设计用于携带编码SARS-COV-2穗蛋白的DNA

除了目前正在进行人体试验的疫苗,另外两个候选人对于Covid-19正在由Symvivo开发。

第1阶段临床试验在进行中在不列颠哥伦比亚省和新斯科舍省

肯塔基生物加工公司(英美烟草公司拥有的生物技术公司)

我们

由烟草植物产生的SARS-COV-2抗原注入患者。

肯塔基生物加工公司声称其候选疫苗的生产时间只有六周,并且可以在室温下储存。该公司正在进行一项第1阶段临床试验对于使用相同的植物技术的流感疫苗候选者。

第一阶段试验是批准开始在美国。

Valneva

英国

具有高密度的SARS-COV-2颗粒,具有高密度的穗蛋白,与两个佐剂组合

疫苗候选人VLA2001依赖于公司用于开发其批准的日本脑炎疫苗的同一技术。研究人员报道初步结果来自其第1/2阶段试验,其中包括153名成年人,年龄在18至55岁以上的成年人中,超过90%的参与者产生了显着的中和抗体,试验确定了不严重的安全问题。

1/2期临床试验在进行中在英国;2021年4月,Valneva宣布推出英国第3期临床试验。与以前的试验不同,其中一半参与者收到安慰剂,一半的志愿者将获得实验疫苗,一半将获得Astazeneca疫苗,Vaxzevria。该试验将比较两种疫苗引发的免疫应答。

以色列生物研究所

以色列

设计携带SARS-CoV-2刺突蛋白的水泡性口炎病毒

各种动物模型的临床前研究显示疫苗是安全的,并结合并中和SARS-COV-2。凹凸口炎病毒也构成了新批准的基础埃博拉病毒疫苗

阶段1/2试验是在进行中在以色列。

萨斯喀彻温大学疫苗和传染病组织

加拿大

SARS-CoV-2刺突蛋白的一部分

蛋白质亚单元技术已被使用商业上可用的疫苗对于肝炎,呼吸咳嗽等等。

阶段1/2试验是批准从加拿大的新斯科舍省开始

Medigen.

台湾和越南

SARS-CoV-2突增蛋白和佐剂的组合

临床前研究表明疫苗候选人是安全和吻免疫反应。

第一阶段第二阶段试验在台湾和越南正在进行中。

联合生物医学和COVAXX

台湾

由SARS-CoV-2突增蛋白亚基基因融合到人IgG1单链Fc结构域,并与其他专有肽组合而成的肽基疫苗

根据A.新闻稿,第1阶段试验的结果表明UB-612疫苗是安全的并且引发高抗体滴度。

第一阶段第二阶段试验在台湾正在进行中

胶石肿瘤学

我们

两种疫苗技术相结合:第一种是携带SARS-CoV-2突增蛋白和其他抗原基因的腺病毒载体;然后是编码病毒抗原的mrna

目前还没有临床前数据统计

第一阶段的试验将进行由国家过敏和传染病研究所。

免疫

加拿大和蒙古

来自捐助者的热灭活等离子体与Covid-19作为每月作为药丸

初始安全测试将为志愿者提供15天。

1/2期临床试验在进行中在不列颠哥伦比亚省和蒙古

Vaxart

U年代

含有不同SARS-CoV-2抗原的药片

在动物中测试五种不同的疫苗候选人后,公司选择了它领导候选人, 哪一个产生免疫应答一次剂量后,用于临床测试。该公司还有其他口服重组疫苗候选者,在临床试验中表现出了成功。

第1阶段试验在进行中在加利福尼亚

Reithera.

意大利

专有的复制缺陷大猩猩腺病毒(GRAd)载体编码SARS-CoV-2刺突蛋白。

2020年11月,公司宣布cov2级疫苗耐受性良好,并在18-55岁的受试者中诱导免疫应答。瑞士爱尔兰赔率

第一阶段阶段的2/3试验在进行中在意大利。

中国医科院校医学研究所,中国医科院校第二大学医院,云南疾病控制与预防中心

中国

灭活SARS-COV-2

来自第1阶段试验的数据,发布为a预印迹10月6日,建议疫苗是安全的并且引发免疫应答,尽管在短短两周后中和抗体的水平开始下降。

1/2期临床试验是在进行中第三阶段是持续的在巴西和马来西亚。

香港大学和厦门大学

中国和香港

由遗传弱化形式的流感病毒组成的鼻喷雾,该流感病毒被设计为产生部分SARS-COV-2穗蛋白质

对小鼠和仓鼠的临床前研究表明减少肺部损伤在接种动物时感染SARS-COV-2。疫苗的开发人员希望它会防止流感同时。

1期临床试验是在进行中在中国,第二次早期临床试验是批准开始在香港。

德国感染研究中心

德国

一种被称为改良痘苗(MVA)的无害载体携带SARS-CoV-2突增蛋白基因。

该中心以前使用这种方法开发了一种对抗中东呼吸综合征的疫苗。

1期临床试验是在进行中在德国。然而,在一月,该中心宣布它由于第1阶段参与者的免疫应答有限而推迟了2期研究。

城市的希望

我们

编码SARS-COV-2穗和核衣壳蛋白的合成改性痘苗ankara(smva)

根据研究发表的研究,接受了接受疫苗的疫苗产生高水平的中和抗体和强烈的T细胞反应,以及冠状病毒的穗和核衣壳抗原自然通讯十一月。

第1阶段临床试验在进行中在加利福尼亚

克里米尔

韩国

编码SARS-COV-2钉的腺病毒矢量

猴子接种了疫苗没有可检测的SARS-COV-2上呼吸道和肺组织中被病毒攻击后。

1/2期临床试验在进行中在韩国

印度间谍生物技术和血清研究所

一个USTRALIA

所有权“超级”技术用于在乙型肝炎表面抗原病毒样颗粒(VLPs)表面显示SARS-CoV-2棘突蛋白

乙型肝炎VLPs是在全球范围内授权作为乙型肝炎病毒的疫苗。

1/2期临床试验在进行中在澳大利亚

生物E.有限公司

印度

蛋白质亚基疫苗使用具有佐剂的SARS-COV-2刺蛋白的受体结合结构域;生物有限公司从贝勒医学院(Baylor College of Medicine)获得了该疫苗的许可,贝勒医学院在2002年非典流行后设计了该疫苗,最近与德克萨斯儿童医院(Texas Children’s Hospital)合作重新启用了该疫苗。

疫苗候选人是恒温,这应该可以在低资源设置中分发。第1/2期试验的初步结果,其中包括360岁和65岁之间的患者,成立该候选者“安全、耐受性好、具有免疫原性。”

1/2期临床试验在进行中在印度;2021年4月,公司宣布开始了第三阶段的试验。拜登政府自那以来一直如此它将资助生物E.制造能力的扩展,以打击印度大量案件。

Shionogi.

日本

重组蛋白质疫苗

该公司的临床前研究产生了积极的疗效和安全性结果宣布,注意到疫苗在冷藏条件下是稳定的。

1/2期临床试验在进行中在日本

蒂宾根大学

德国

带有佐剂的多种SARS-CoV-2肽

与大多数其他Covid-19疫苗候选人不同,这一目标是专门诱导T细胞介导的免疫应答

第1阶段临床试验在进行中在德国

SK生物科学和华盛顿大学医学院和葛兰素史克

韩国

由纳米颗粒组成的重组蛋白质疫苗,显示SARS-COV-2穗蛋白的受体结合结构域,其氢氧化铝的佐剂

一个临床前学习表明这种被称为GBP510的疫苗在小鼠体内引发了高滴度的中和抗体。

阶段1/2试验是在进行中在韩国。

纳米生物制药

越南

蛋白质亚基疫苗与佐剂

据该公司的介绍,临床前试验表现出高度安全性和有效性网站.临床试验的结果预计在2021年中期。

1/2期临床试验在进行中在越南

土耳其科技研究委员会

火鸡

灭活SARS-COV-2


一个第一阶段土耳其正在进行审判。

erciyes大学

火鸡

灭活SARS-COV-2

1阶段试验没有严重的副作用是报道

第一阶段完全的;第二阶段在进行中

Codagenix和印度血清研究所(SII)

英国

单剂量,鼻内减毒活病毒

第一阶段试验的初步结果Covi-Vac.预期的在2021年代中期。

第1阶段临床试验在进行中在英国

Shafa Pharmed Pars.

伊朗

减毒或灭活的病毒

30名参与者经历了无副作用从第一剂COVIran Barekat疫苗中提取的。

第1阶段临床试验在进行中在伊朗;2021年4月,公司宣布第三期临床试验的开始

SK Bioscience.

朝鲜

SARS-COV-2重组蛋白亚基疫苗

根据韩国生物医学检查该疫苗的临床前试验表明,它是安全的,并在灵长类动物中引发了强烈的免疫反应。

第一阶段试验是在进行中在韩国

VBI疫苗

加拿大

一种类似病毒样颗粒,产生SARS-COV-2穗蛋白

公司报道VBI-2902疫苗对仓鼠产生了高中和抗体滴度。接种过疫苗的动物暴露在病毒中,病毒复制率也较低,肺部炎症也减少。

阶段1/2审判在进行中在加拿大。

伊坎医学院在西奈山

泰国

使用新星症疾病病毒的载体,禽病原体导致人类缺乏症状,产生SARS-COV-2的尖峰蛋白

根据发表的一项研究eBiomedicine.,肌肉注射疫苗的疫苗引发小鼠的高水平抗体,并在暴露于小鼠适应的SARS-COV-2时保护它们免受感染。

第一阶段试验是在进行中在泰国。

Takis和Rottapharm Biotech

意大利

编码SARS-COV-2穗蛋白的DNA质粒。通过电穿孔增强DNA至细胞的DNA,一种使用光和电刺激来增加细胞膜渗透性的技术

根据这一点公司,临床前试验表明,Covid-Evax疫苗是安全的,并引发动物免疫应答

阶段1/2试验是在进行中在意大利。

拉兹疫苗和血清研究所

伊朗

重组蛋白亚单位疫苗

研究人员正在通过肌肉注射和鼻腔喷雾剂测试拉兹Cov Pars疫苗。

第一阶段试验是在进行中在伊朗.研究人员2021年4月挂号的第二阶段临床试验将开始该月。

二乙醚 - 亚洲和技术

亚洲和澳大利亚

编码SARS-CoV-2刺突蛋白的DNA片段不经针管就被运送到皮肤或肌肉。

根据这一点公司,临床前试验表明,称为Covigen的疫苗是安全的,并引发动物免疫应答。

第一阶段试验是在进行中在澳大利亚。

Meissa疫苗

我们

一种减毒活呼吸道合胞病毒(RSV)表达SARS-CoV-2棘突蛋白基因。疫苗以滴剂或鼻腔喷雾剂的方式接种。

根据这一点公司临床前试验显示,MV-014疫苗在非人类灵长类动物中诱导了中和抗体,并在接触病毒后保护动物免于患病。

第一阶段试验是在进行中在美国

伊朗国防部

伊朗

灭活SARS-COV-2

疫苗称为Fakhravac。

第一阶段试验是在进行中在伊朗。

古巴基因工程和生物技术中心

古巴

具有氢氧化铝佐剂的SARS-COV-2穗蛋白的重组受体结合结构域

根据A.报告,第1阶段试验发现,疫苗,称为Abdala(CIGB 66),是安全的并且引发免疫应答。

阶段2和第3阶段试验是在进行中古巴

古巴基因工程和生物技术中心

古巴

疫苗使用SARS-COV-2穗蛋白以及来自乙型肝炎病毒(AGNHB)的蛋白质。

根据古巴人消息现场,疫苗的阶段1试验,称为曼迪萨(CIGB 669),其作为鼻喷雾递送,是安全的并且引发免疫应答。

第一阶段试验是在进行中在古巴。

Finlay疫苗研究所

古巴

共轭疫苗由化学连接到改性的破伤风蛋白的SARS-COV-2穗蛋白的受体结合结构域组成

疫苗称为Soberana-02或Finlay-FR-2。

第三阶段试验是在进行中古巴。

Finlay疫苗研究所

古巴

SARS-COV-2穗蛋白的重组受体结合结构域

疫苗称为Soberana-01。

阶段1/2试验是在进行中在古巴。

赛诺菲和英译生物

我们

mRNA疫苗携带SARS-COV-2穗蛋白的遗传序列

结果临床前试验的结果表明,被称为MRT5500的疫苗是安全的,并在小鼠和猴子中引起了高抗体水平。

阶段1/2审判在进行中

Daiichi Sankyo和东京大学

日本

信使核糖核酸疫苗

据一位公告从公司来看,临床前研究发现,疫苗,称为DS-5670,安全有效。

2021年3月,该公司宣布审判1/2阶段在进行中在日本。

辽宁麦高源源源科学生物科技和军事医学科学院

中国

利用中国仓鼠卵巢细胞制备重组SARS-CoV-2疫苗


2020年11月,一期试验开始.在2021年3月,2阶段试验开始

被遗弃的疫苗

默克

囊泡口炎病毒(VSV)携带未公开的病毒组分

VSV载体用于默克公司现有的埃博拉疫苗。

公司宣布1月份,由于免疫应答不足,它在疫苗候选人中停止了发展第1阶段试验参与者。

默克

弱化麻疹病毒载体携带未公开的病毒组分

Merck正在购买基于维也纳的主题,其具有现有的麻疹疫苗,开发Covid-19疫苗。

公司宣布1月份,由于免疫应答不足,它在疫苗候选人中停止了发展第1阶段试验参与者。

昆士兰大学和CSL

澳大利亚

分子钳技术向免疫系统呈现病毒蛋白质。

临床工作在细胞培养物中,疫苗候选者引发了能够中和SARS-COV-2感染的免疫应答。

的结果第1阶段试验在澳大利亚建议疫苗是安全有效的,但由于它使用来自HIV蛋白的片段,一些试验参与者对HIV测试进行了误报,因此CSL宣布去年12月,该项目被取消。

伦敦帝国学院

自我放大RNA分子注入肌肉中。

该疫苗平台旨在让研究人员对新出现的病原体做出快速反应,该平台去年12月从CEPI获得了840万美元。CEPI首席执行官理查德·哈切特说:“我们无法预测X疾病将在何时何地发生,但通过开发这些创新疫苗技术,我们可以为它做好准备。在时间。

第一阶段试验是在进行中在英国,而是在英国,大学的疗效试验,而不是推动这种疫苗候选人。宣布1月份,它将重点努力开发旨在瞄准病毒的新出现的血液疫苗和疫苗。


除了特异于SARS-COV-2的疫苗候选者外,还在对不同病原体以及设计用于刺激先天免疫反应的非特异性配方进行测试疫苗。

开发人员

疫苗的方法

证据

地位

多个组织

国际的

卡介苗(BCG)结核病疫苗由减毒活疫苗组成分枝杆菌BOVIS.

较低的利率具有强制性BCG疫苗的国家的Covid-19相关死亡促使促进了几种临床试验,以测试疫苗引发的免疫反应是否可以防止SARS-COV-2。

几阶段3和4次试验是在进行中

多个组织

国际的

麻疹-腮腺炎-风疹(MMR)疫苗由三种病毒减毒活疫苗株组成。

流行病学数据揭示了MMR疫苗作为标准医疗保健的地方降低COVID-19死亡率比MMR疫苗接种不标准的区域。此外,上的海员U年代年代罗斯福谁测试了Covid-19的阳性大多是轻微的症状,一些研究人员可能是由于向所有美国海军新兵管理MMR疫苗而造成的。

一个第3阶段试验在埃及进行,由Kasr el Aini医院的研究人员领导。另外,华盛顿大学医学院的研究人员正在运行国际第3阶段试验美国、加拿大、欧洲和非洲的医疗工作者。

免疫疗法,镜像生物制剂

我们

现成的活免疫细胞

附属公司目前正在测试该配方作为治疗性疫苗化疗 - 耐火转移性癌症


一期为健康老年人试验已经存在批准从纽约开始



加拿大癌症试验组,其他

艾达


Heat-killed分枝杆菌Obuense.

该疫苗旨在刺激非特异性先天免疫。该公司还在测试临床试验中的疫苗对于癌症

第三阶段的试验已经批准开始在加拿大

Bandim卫生项目

几内亚比绍

口服脊髓灰质炎疫苗,脊髓灰质炎病毒减毒株

研究人员认为该疫苗比预防结核病的卡介苗更安全,可获得的数量也更多,卡介苗也正在作为一种可能的COVID-19预防药物进行测试。

第4阶段试验已经存在批准在西非的几内亚比绍开始。

Inmunotek,Bioclever

梅西有限公司

灭活细菌的混合物

该疫苗旨在刺激非特异性先天免疫。

一阶段3​​审判医疗保健工人批准从墨西哥开始。

Pulmotect

我们

两种合成的收缩性受体激动剂的吸入组合

该疫苗最初是作为一种潜在的癌症治疗药物开发的,并已进行了早期临床试验。在小鼠,提供保护针对一系列呼吸道病原体,包括MERS和SARS。

对已知接触过SARS-CoV-2的人进行的第二阶段试验是在进行中在美国的几个州。

更正:此表的早期版本规定,Janssen的基于腺病毒的Covid-19疫苗候选否定。实际上,疫苗通过肌内注射施用。/此表的早期版本表示,在西雅图举行1阶段和第2阶段验证。事实上,自阶段1. / a以来已经存在多个位置之前的数据显示,导致阿斯利康3期临床试验被搁置的不良事件发生在英国的1/2期临床试验中。事实上,该事件发生在英国3期研究的一名参与者身上。/先前的更新列出了瑞士作为辉瑞/ Biontech Covid-19疫苗的紧急使用批准。事实上,该国批准了其全部批准。/此表的先前版本表明阿联酋和巴林为北京生物制品的Covid-19疫苗进行了紧急批准;事实上,这些国家已批准。/先前版本的此表指出Altimmune年代疫苗被批准用于2阶段试验;事实上,它被批准用于阶段1. /先前版本的本表指出,中国已批准2020年12月20日武汉生物制品研究所开发的中药疫苗;事实上,批准于2021年2月发生了批准。欧洲杯微信竞猜活动遗憾的错误。